
作者:刘辉&罗素素

“我每年体检都查B超,怎么还查出?” 这句话,是医生听得最多、也最无奈的一句。 真相是: 不是筛查没用,而是没查全,并且B超在脂肪肝、肝硬化、肥胖人群中,漏诊率会增高。 肝癌的早筛黄金三件套: B超 + AFP + 异常凝血酶原 。
一、肝癌的黄金发现窗口:只有半年
肝癌从早期到可切除阶段,平均只有 6–12个月 的可治窗口期。此时如果能发现,五年生存率可超过 80% ;一旦拖到中晚期,生存率骤降到 不足15%[1]。
国家中心数据显示:超过70%的患者在首次确诊时,肿瘤直径已超过5厘米[2]。

早发现不是运气,而是科学。 高危人群,只有规律筛查,才能抓住那半年、甚至几个月的机会。
二、早筛的黄金三件套:B超 + AFP + PIVKA-II
1️⃣ B超:形态学的第一道防线
B超是早筛的基础,它可以直接看到肝脏的形态、血流和结节。优点是安全、无创、便捷。在经验丰富的医生手中,对2厘米以上的检出率可达 85%–90%。
但它有局限:
※ 对小于1厘米的早癌不敏感;
※ 肥胖、结节多者易漏诊;
※ 结果依赖操作者经验。
所以B超要 半年一查+同医院对比 ,医生才能识别微小变化。

2️⃣ AFP(甲胎蛋白):生化信号的守望者
AFP是最早被发现的肝癌标志物之一。当肝癌细胞重新分泌胚胎期蛋白,AFP水平就会上升。
{jz:field.toptypename/}AFP > 400 ng/mL 时,诊断肝癌的特异性极高。
但AFP也不是万能:
※ 约30%的早期肝癌AFP仍正常;
※ 怀孕、活动性肝炎也可能导致假阳性。
结论:AFP不是唯一证据,而是 风险信号 ,凤凰彩票官网app要结合B超一起看。
3️⃣ 异常凝血酶原(PIVKA-II / DCP):早筛的新明星
这是由肝癌细胞异常合成的凝血前体蛋白,与肝炎活动、肝功能好坏无关,能识别 AFP阴性的早期肝癌 。
多项研究显示[3]:

也就是说:
如果只 查B超 + AFP,可能漏掉约三成的患者;加上PIVKA-II后,检出率(准确性)大幅提升。

三、为什么说三项联合是科学筛查?

三者组合,相当于:
一台显微镜 + 一台报警器 + 一套侦测系统,从不同角度共同守护肝脏安全。
根据《中国肝癌一级预防指南(2022)》[4]和《EASL 2022指南》[5]:
推荐高危人群每6个月进行一次联合筛查(B超 + AFP + PIVKA-II)。
四、多久查一次最合适?
肝癌的倍增周期仅约 4–6个月(80-118天) [6] , 所以每半年一查不是随意定的,而是科学计算的结果。

重点提醒:
※ 检查要固定在同一家医院或同一医生跟踪;
※ 对比历史影像最能发现早期变化;
※ 三项结果要综合解读,不能单看数值高低。
五、常见误区TOP 3
1️⃣ “我体检做过B超就够了” ❌
B超能看到结节,但早期癌结节可能还未显形。只有联合AFP、PIVKA-II才能补足盲区。
2️⃣ “AFP正常 代表没事” ❌
30%的肝癌患者AFP正常,但PIVKA-II已升高。单项指标正常不等于安全。
3️⃣ “我年轻不需要查” ❌
30–40岁的肝癌患者正在增加。代谢型肝癌、脂肪肝人群也需要筛查。

六、医生的建议:让筛查成为一种习惯
对肝癌来说, 时间比药更重要。 每一次规律筛查,都是一次延长生命的机会。
把半年一次B超 + AFP + PIVKA-II当成你的肝脏体检节律 [7]。
哪怕每次都正常,也不要轻视。连续的正常本身,就是最好的健康记录。
写在最后:早筛不是负担,是底气
世界上最值得做的体检项目之一,就是肝癌早筛。因为它真正能改变命运。
研究证实:定期进行B超 + AFP + PIVKA-II联合筛查,可将肝癌死亡率降低 37%–50%。
筛查不是医生的提醒,是生命的保险。 从今天开始,让你的肝——被看见、被保护、被拯救。

画图:王乐水 海军军医大学 临床医学8年制本科生
肝癌系列合集(点击下方标题查看)
参考文献:
1.Piratvisuth T, Tanwandee T, Thongsawat S, Sukeepaisarnjaroen W, Esteban JI, Bes M, Köhler B, He Y, Swiatek-de Lange M, Morgenstern D et al: Multimarker Panels for Detection of Early Stage Hepatocellular Carcinoma: A Prospective, Multicenter, Case-Control Study. Hepatol Commun 2022, 6(4):679-691.
2.Cheng S, Chen M, Cai J: Chinese expert consensus on multidisciplinary diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: 2016 edition. Oncotarget 2017, 8(5):8867-8876.
3.Xu F, Zhang L, He W, Song D, Ji X, Shao J: The Diagnostic Value of Serum PIVKA-II Alone or in Combination with AFP in Chinese Hepatocellular Carcinoma Patients. Dis Markers 2021, 2021:8868370.
4.中华预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会感染相关肿瘤防控学组 -, 中华预防医学会慢病预防与控制分会 -, 中华预防医学会健康传播分会 -: - 中国肝癌一级预防专家共识(2018). - 临床肝胆病杂志 2018, - 34(- 10):- 2090.
5.https://www.easlcampus.eu/Documents/easl-policy-statement-liver-cancer-screening
6.Nathani P, Gopal P, Rich N, Yopp A, Yokoo T, John B, Marrero J, Parikh N, Singal AG: Hepatocellular carcinoma tumour volume doubling time: a systematic review and meta-analysis. Gut 2021, 70(2):401-407.
7.Hasegawa K, Takemura N, Yamashita T, Watadani T, Kaibori M, Kubo S, Shimada M, Nagano H, Hatano E, Aikata H et al: Clinical Practice Guidelines for Hepatocellular Carcinoma: The Japan Society of Hepatology 2021 version (5th JSH-HCC Guidelines). Hepatol Res 2023, 53(5):383-390.